La FDA finalmente admite que las vacunas covid causan coágulos de sangre
Tanto la FDA como los CDC sabían sobre los riesgos cardíacos, pero de todos modos impulsaron las vacunas contra el covid
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha alterado su guía para la "vacuna" contra el coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Janssen (Johnson & Johnson), que la agencia federal ahora admite que causa coágulos de sangre.
Un comunicado de prensa de la FDA explica que la inyección de Janssen ahora tiene un uso autorizado limitado en individuos de 18 años de edad y mayores debido al riesgo de trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), "un síndrome de coágulos sanguíneos raros y potencialmente mortales en combinación con niveles bajos de plaquetas sanguíneas con inicio de síntomas aproximadamente una o dos semanas después de la administración".
En otras palabras, después de que una persona se inyecta con Janssen, los coágulos de sangre potencialmente mortales podrían desarrollarse en un período de tiempo tan corto como una semana. Aun así, la FDA afirma que los "beneficios" de la vacuna Janssen superan los riesgos, y que las personas aún deben hacer fila para obtenerla.
La "Hoja informativa para proveedores de atención médica que administran vacunas" ahora refleja la revisión de uso autorizada por la FDA para Janssen. Incluye una advertencia al principio que resume el riesgo de TTS, así como una revisión sobre el riesgo de coágulos sanguíneos con niveles bajos de plaquetas sanguíneas agregadas a la "Hoja informativa para receptores y cuidadores".
"Reconocemos que la vacuna Janssen COVID-19 todavía tiene un papel en la respuesta actual a la pandemia en los Estados Unidos y en toda la comunidad mundial", dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA.
"Nuestra acción refleja nuestro análisis actualizado del riesgo de TTS después de la administración de esta vacuna y limita el uso de la vacuna a ciertas personas".
Marks continuó jactándose de cómo las revisiones de la FDA de alguna manera demuestran que la agencia federal está comprometida a mantener sistemas robustos de seguridad y vigilancia y "garantizar que la ciencia y los datos guíen nuestras decisiones".
"Hemos estado monitoreando de cerca la vacuna Janssen COVID-19 y la aparición de TTS después de su administración y hemos utilizado información actualizada de nuestros sistemas de vigilancia de seguridad para revisar la EUA", agregó Marks.
"La agencia continuará monitoreando la seguridad de la vacuna Janssen COVID-19 y todas las demás vacunas, y como ha sido el caso durante la pandemia, evaluará a fondo la nueva información de seguridad".
El pasado mes de abril, el Centre territorial d'Information indépendante et d'Avis pharmaceutiques (CTIAP), un centro independiente de evaluación de medicamentos con sede en Francia, aconsejó que todas las inyecciones de covid, no solo las de Janssen, se retiraran del mercado debido a los riesgos de seguridad.
Dos meses antes de eso, es cuando la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos anunciaron juntos que la inyección de Janssen específicamente se "pausaría" en espera de una investigación sobre seis casos reportados de TTS asociados con la inyección.
Justo en el momento en que CTIAP aconsejó que todas las inyecciones, incluido Janssen, se retiraran del mercado, la FDA y los CDC levantaron la pausa y una vez más reanudaron la administración de la inyección de Janssen.
La FDA todavía insiste en que el riesgo de TTS es "remoto", y que recibir la vacuna vale la pena. La agencia federal continúa impulsando la inyección de Janssen en personas que no quieren las otras inyecciones de ARNm (ARN mensajero) que la mayoría de las personas están recibiendo.
"La FDA tiene un sólido sistema de vigilancia de seguridad para monitorear la seguridad de las vacunas COVID-19 aprobadas y autorizadas para uso de emergencia", anunció la FDA.
"La FDA está monitoreando la seguridad de la vacuna COVID-19 a través de sistemas de vigilancia de seguridad pasiva y activa en colaboración con los CDC, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid, el Departamento de Asuntos de Veteranos y otros sistemas de datos de atención médica académicos y no gubernamentales".
Fuente: Naturalnews
